Folsäurebedarf-MTHFR-Test

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inkl. 19 % MwSt.

Genveränderungen im MTHFR-Gen können durch Störungen im Folatstoffwechsel verursachen und so vielfältige negative Auswirkungen auf Gesundheit und Wohlbefinden haben. Sie reichen von Müdigkeit und Energielosigkeit bis zu einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Beschreibung

Wissenschaftlicher Hintergrund

Haben Sie das Gefühl Sie sehen blass aus und zeigen allgemeine Leistungseinbußen wie Erschöpfung, Müdigkeit und Konzentrationsschwierigkeiten, oder Veränderungen der Zunge, etwa ein Kribbeln bzw. rötliche entzündliche Verfärbungen. Dann könnte dies ein Anzeichen für einen Mangel an Folsäure bzw. Folat (Vitamin B9) in Ihrem Körper sein. Dies kann verschiedene Ursachen haben, neben zu geringen Folatgehalten in der Ernährung vor allem auch eine Veränderung in Ihrem Erbgut.

Genau hier könnte Ihnen ein gezielter Gen-Test Klarheit bringen. Denn das Enzym Methylen­tetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) wandelt die Folsäure bzw. bestimmte Folate in das 5‑Methyltetrahydrofolat um, das unter anderem für den Abbau von Homocystein benötigt wird, welches ein toxisches Zwischenprodukt des Aminosäurestoffwechsels ist. Durch eine Mutation des MTHFR-Gens entsteht eine weniger aktive Enzymvariante, die ein verminderten Abbau von Homocystein zur Folge hat, es entsteht eine Hyperhomocysteinämie. Ein nur um 10-15 % erhöhter Homocysteinspiegel steigert das Risiko für Thrombosen um das 3-4-fache. Die Hyperhomocysteinämie gilt damit als Risikofaktor für koronare Herzerkrankungen und Atherosklerose.

Für Frauen mit einem Folsäuremangel und damit erhöhten Homocysteinspiegel besteht darüber hinaus in der Schwangerschaft ein höheres Risiko ein Kind mit einem Neuralrohrdefekt zur Welt zu bringen. Frauen, die dieses Risiko tragen, sollten daher bereits vor der Empfängnis Folsäure in einer Dosierung von 5 mg pro Tag erhalten.

Untersuchungsmaterial

Für den Gentest benötigen wir lediglich einen Mundschleimhautabstrich der Testperson. Diese Methode ist ebenso einfach wie sicher und vollkommen schmerzfrei.

Testablauf

Nach Ihrer Bestellung erhalten Sie Ihr persönliches Test-Kit diskret in einer neutralen Versandtasche per Post. Bitte lesen Sie anschließend den beigefügten Analysevertrag, die Einverständniserklärung zur genetischen Untersuchung sowie die Hinweise zur Probenentnahme aufmerksam durch. Bitte unterzeichnen Sie den Vertrag sowie die Einverständniserklärung und entnehmen Sie den Mundschleimhautabstrich gemäß der Testanleitung.

Senden Sie die Teströhrchen inklusive unterzeichnetem Analysevertrag und Einverständniserklärung in der Versandbox, zugeklebt mit dem mitgelieferten Sicherheitssiegel, an uns zurück. Nach dem Probeneingang erfolgt innerhalb von 8-10 Werktagen die Analyse und die Auswertung der Genveränderungen durch unsere Experten in den modernen Laboren der Genovia GmbH sowie der diskrete Versandt Ihrer Ergebnisse.

Gerne stehen wir Ihnen auch nach dem Ergebniseingang zur Verfügung und erläutern Ihnen die Testergebnis und beantworten eventuelle Fragen Ihrerseits.

Zusätzliche Information

Ergebnisübermittlung

Postversand

Testkombination

keine, Thrombophilie-Test